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精锋?MP1000成首个获批全科室应用的中国品牌腔镜手术机器人

智通财经

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智通财经APP获悉,8月11日,精锋?多孔腔镜手术机器人(300024)MP1000获得国家药品监督管理局(NMPA)批准(注册证编号:国械注准20223011623),应用于泌尿外科、妇科、普通外科和胸外科手术,这是精锋?MP1000自2022年12月获批应用于泌尿外科领域之后再获新科室注册证,成为首个获批在全科室应用的中国品牌腔镜手术机器人,标志着精锋?MP1000迈入全面商业化的崭新时代,这是属于中国品牌手术机器人的重大历史性突破,进一步打破了国外品牌手术机器人长久垄断的局面,对快速提升我国机器人手术临床应用水平具有重要意义。

  

全科室应用 顶尖专家阵容 成就历史性突破

  

精锋?多孔腔镜手术机器人MP1000的商业化应用经历了严格的临床试验和注册审批流程。从2022年12月获批泌尿外科注册证,到2023年8月获批全科室应用,精锋?MP1000开创历史,成为首个获批在全科室应用的中国品牌腔镜手术机器人,再次展现“精锋速度”!意味着今后在泌尿外科、妇科、普通外科、胸外科等全科室手术中,精锋?机器人将为医生们和患者带来更多安全、高效、优质的治疗选择。

  

中国手术机器人每一次的进步和重大突破都让人为之振奋,注册临床试验专家团队秉着严谨、务实、尊重生命、患者第一的态度,完成了每一例手术,记录着每一个数据,这也是民族品牌机器人在迈向全科室应用历程中走出的坚实有力的每一步。

  

全面充分的临床验证 高效安全完成高难度复杂手术

  

精锋医疗成立6年多以来,一直秉承技术要“原研创新”,产品要“精益求精”的理念,坚定而快速地推进国产机器人临床应用,先后与超过30家医院、近百位的专家开展精锋?MP1000临床研究、临床试用。目前,已在全国14个省(自治区、直辖市)累计完成超过600例多孔手术机器人辅助临床手术,全面覆盖了泌尿外科、妇科、胸外、胃肠外科、肝胆胰外科等科室的高难度复杂术式,并获得医生患者的一致好评。其中,四级手术数量超过96%,交出单日三连台手术17场、四连台手术4场的亮眼成绩,进行了超过20台对外手术

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