康宁杰瑞制药-Ｂ(09966.HK)：KN052治疗晚期实体瘤的IA/IB期临床试验及KN046联合阿昔替尼治疗晚期NSCLC的II期临床试验获国家药监局IND批准
格隆汇2月10日丨康宁杰瑞制药-Ｂ(09966.HK)宣布，公司已于近日从国家药监局收到两项IND批准，详情如下：(i)一项IND批准以启动集团自主研发的PD-L1/OX40双特异性抗体KN052的Ia/Ib期临床试验。该Ia/Ib期临床试验旨在评估KN052在晚期实体瘤治疗中的安全性、耐受性、药代动力学╱药效学及抗肿瘤活性。该研究亦会在特定的瘤种中根据选定的剂量进行扩展研究；及(ii)一项IND批准以启动集团自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的II期临床试验。该II期临床试验旨在评估KN046联合辉瑞制药(NYSE:PFE)开发的英立达?(阿昔替尼)在晚期NSCLC治疗中的疗效、安全性及耐受性，并计划入组未接受系统性治疗的晚期或转移性PD-L1阳性(TPS≥1%)NSCLC受试者。
格隆汇2月10日丨康宁杰瑞制药-Ｂ(09966.HK)宣布，公司已于近日从国家药监局收到两项IND批准，详情如下：(i)一项IND批准以启动集团自主研发的PD-L1/OX40双特异性抗体KN052的Ia/Ib期临床试验。该Ia/Ib期临床试验旨在评估KN052在晚期实体瘤治疗中的安全性、耐受性、药代动力学╱药效学及抗肿瘤活性。该研究亦会在特定的瘤种中根据选定的剂量进行扩展研究；及(ii)一项IND批准以启动集团自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的II期临床试验。该II期临床试验旨在评估KN046联合辉瑞制药(NYSE:PFE)开发的英立达?(阿昔替尼)在晚期NSCLC治疗中的疗效、安全性及耐受性，并计划入组未接受系统性治疗的晚期或转移性PD-L1阳性(TPS≥1%)NSCLC受试者。
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