近日，2021“声音·责任”医药卫生界人大代表政协委员座谈会在北京举行，会上全国人大代表，江苏恒瑞医药(600276,股吧)集团有限公司董事长孙飘扬表示，这几年医药创新确实发生了很大的变化，但快速发展过程中仍存在四个问题：
一是过度重复问题，这就会导致部分药品因为门槛设置相对较低、多头重复相当严重、资本的推波助澜等原因，使得药品价格被炒得过高而产生泡沫。
二是审评审批的问题，由于审评审批速度相对较慢，国内药企无形中失去了一些竞争优势，导致压力很大。
三是创新药价值体系问题，如何给创新药分类并给予不同对待，才有利于引导企业做真正的创新，把资金用到关键的地方。
四是医保最后一公里的问题，若国谈后，创新药能很快投入药店，来到患者手上，同时推动创新药良性循环，解决最后一公里问题。
以下为文字实录：
(全国人大代表，江苏恒瑞医药集团有限公司董事长孙飘扬)
主持人好，大家好，很高兴参加一年一度“声音·责任”座谈会。在政策支持下，这几年医药创新确实发生了很大的变化。
在药品的审评审批上，审批的新药数量逐年增加，质量也在提高；在创新药医保准入上，临床急需新药进入中国的准入大大加快了，从价格上解决了患者可及性问题。
但快速发展过程中仍存在四个问题：
一是过度重复问题。PD-1是最典型的、重复最多的例子。因为PD-1涉及的适应症最广，市场也最急需，企业积极性很高，加上资本的推波助澜，PD-1的泡沫炒得很高。
但冷静下来想，为什么国外的PD-1没有这么热？可能与很多政策有关。在美国，肿瘤药的设计标准很高，首先PD-1审批快，其次在首家批准后，第二家想继续做的话，必须做头对头实验，这样下来，投入时间和财力都很大，所以一般人不会去做。
近日，2021“声音·责任”医药卫生界人大代表政协委员座谈会在北京举行，会上全国人大代表，江苏恒瑞医药(600276,股吧)集团有限公司董事长孙飘扬表示，这几年医药创新确实发生了很大的变化，但快速发展过程中仍存在四个问题：
一是过度重复问题，这就会导致部分药品因为门槛设置相对较低、多头重复相当严重、资本的推波助澜等原因，使得药品价格被炒得过高而产生泡沫。
二是审评审批的问题，由于审评审批速度相对较慢，国内药企无形中失去了一些竞争优势，导致压力很大。
三是创新药价值体系问题，如何给创新药分类并给予不同对待，才有利于引导企业做真正的创新，把资金用到关键的地方。
四是医保最后一公里的问题，若国谈后，创新药能很快投入药店，来到患者手上，同时推动创新药良性循环，解决最后一公里问题。
以下为文字实录：
(全国人大代表，江苏恒瑞医药集团有限公司董事长孙飘扬)
主持人好，大家好，很高兴参加一年一度“声音·责任”座谈会。在政策支持下，这几年医药创新确实发生了很大的变化。
在药品的审评审批上，审批的新药数量逐年增加，质量也在提高；在创新药医保准入上，临床急需新药进入中国的准入大大加快了，从价格上解决了患者可及性问题。
但快速发展过程中仍存在四个问题：
一是过度重复问题。PD-1是最典型的、重复最多的例子。因为PD-1涉及的适应症最广，市场也最急需，企业积极性很高，加上资本的推波助澜，PD-1的泡沫炒得很高。
但冷静下来想，为什么国外的PD-1没有这么热？可能与很多政策有关。在美国，肿瘤药的设计标准很高，首先PD-1审批快，其次在首家批准后，第二家想继续做的话，必须做头对头实验，这样下来，投入时间和财力都很大，所以一般人不会去做。
在非肿瘤领域，像IL-17，就只有两三家，这又是为什么？因为临床实验巨大，当第一家上市后，后续跟进再做的投入会更大。而在中国，这一门槛设置相对较低，导致多头重复相当严重。这对整个国家资金的投入都不是好的方向，应当通过顶层设计的政策来引导，包括医保、准入等。
二是审评审批的问题，现在国内外药企同台竞争，虽然我国的审评审批制度在这几年有很大进步，但与国外相比依然还有一些差距。由于审评审批速度相对较慢，国内药企无形中失去了一些竞争优势，导致压力很大。若审评审批制度通过逐步调整，能逐渐缩小与国外的差距，让大家处于同一条起跑线。
三是创新药价值体系问题，如今新药品种越来越多，各自价值体现不一样，如何建立价值评价体系？通过对真正临床急需的、对临床并不很急需且创新度不很高的药品进行评分，给创新药分分类，之后给予不同对待，包括医保准入等等，这样有利于引导企业做真正的创新，把资金用到关键的地方。
四是医保最后一公里的问题，国谈之后，如何把药品交到患者手上，现在存在很多问题，准入较慢、医院和药店还没有分开……若国谈后，创新药能很快投入药店，来到患者手上，同时推动创新药良性循环，解决最后一公里问题。
或国谈后，已经经过专家层层审批、全面审批的药物，能否直接进医院，省略药师会等一系列流程，包括药店的报销待遇与医院报销一样，必然会促使整个药品准入、推动创新药进一步发展，缩小与国际药企的水平。
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