礼来(LLY.US)的新冠轻中症药物bamlanivimab获FDA紧急使用授权
智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)用于治疗成人及儿童轻至中度新冠病毒感染的单克隆抗体疗法bamlanivimab已获得FDA的紧急使用授权。
礼来公司表示，它将立即开始将治疗药物运送到AmerisourceBergen(ABC.US)，后者将按照政府分配项目的指示分发治疗药物。此前礼来与美国政府达成初步协议，以3.75亿美元的价格供应30万瓶700毫克的研究性中和性抗体bamlanivimab。
目前仍在评估该药物的安全性和有效性，但在临床试验中，与安慰剂相比，bamlanivimab可减少新冠患者在治疗后28天内住院和急诊次数。
智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)用于治疗成人及儿童轻至中度新冠病毒感染的单克隆抗体疗法bamlanivimab已获得FDA的紧急使用授权。
礼来公司表示，它将立即开始将治疗药物运送到AmerisourceBergen(ABC.US)，后者将按照政府分配项目的指示分发治疗药物。此前礼来与美国政府达成初步协议，以3.75亿美元的价格供应30万瓶700毫克的研究性中和性抗体bamlanivimab。
目前仍在评估该药物的安全性和有效性，但在临床试验中，与安慰剂相比，bamlanivimab可减少新冠患者在治疗后28天内住院和急诊次数。
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