7月22日，资本邦讯，基石药业-B(02616.HK)发布在中国获批开展ivosidenib桥接註册性I期试验用于治疗IDH1基因突变的復发或难治性AML患者公告。
公告显示，基石药业宣布，其已获得中国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准，启动ivosidenib(TIBOSOVO)在中国的一项桥接注册性I期试验，以治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性(「R/R」)急性髓性白血病(「AML」)患者。这项独立试验旨在验证ivosidenib在携带异柠檬酸脱氢酶-1(「IDH1」)基因突变的R/RAML在中国患者中的有效性、安全性和药代动力学。
ivosidenib由基石药业的合作伙伴 Agios Pharmaceuticals, Inc. (纳斯达克股份代号：AGIO)发现
和研发，已于2018年7月获得美国食药监局(「FDA」)批准，用于治疗经FDA批准的测试检测到的携带IDH1基因突变的成人R/R AML患者。
据悉，基石药业(苏州)有限公司成立于2016年04月21日，法人代表为FRANK NINGJUN
JIANG。经营范围包括研发、生产：药品，销售本公司自产产品。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)等。
图片来源：123RF
转载声明：本文为资本邦原创稿件，转载需注明出处和作者，否则视为侵权。
风险提示
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资本邦呈现的所有信息仅作为投资参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!
7月22日，资本邦讯，基石药业-B(02616.HK)发布在中国获批开展ivosidenib桥接註册性I期试验用于治疗IDH1基因突变的復发或难治性AML患者公告。
公告显示，基石药业宣布，其已获得中国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准，启动ivosidenib(TIBOSOVO)在中国的一项桥接注册性I期试验，以治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性(「R/R」)急性髓性白血病(「AML」)患者。这项独立试验旨在验证ivosidenib在携带异柠檬酸脱氢酶-1(「IDH1」)基因突变的R/RAML在中国患者中的有效性、安全性和药代动力学。
ivosidenib由基石药业的合作伙伴 Agios Pharmaceuticals, Inc. (纳斯达克股份代号：AGIO)发现
和研发，已于2018年7月获得美国食药监局(「FDA」)批准，用于治疗经FDA批准的测试检测到的携带IDH1基因突变的成人R/R AML患者。
据悉，基石药业(苏州)有限公司成立于2016年04月21日，法人代表为FRANK NINGJUN
JIANG。经营范围包括研发、生产：药品，销售本公司自产产品。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)等。
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