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博雅生物:全资孙公司产品获美国FDA批准

证券时报 佚名

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  博雅生物(300294)5月22日晚间公告,全资孙公司博雅欣和向美国FDA申报的琥珀酸索利那新片剂的新药简略申请(ANDA)已获得批准。琥珀酸索利那新片主要用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁或尿频、尿急症状的治疗。后续,公司将积极推进该产品在美国市场的上市销售工作。
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