意外频至 美食药局调查新冠疫苗接种不良反应
北京商报 佚名
|针对疫苗接种的不良反应，美国多个部门已经做出了反应。当地时间19日，美国《国会山报》报道称，美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。同一天，美国疾病预防控制中心(CDC)也表示，对相关新冠疫苗成分过敏的人群不宜接种该疫苗。不过，对于诸如食品、宠物等非疫苗成分过敏以及对疫苗轻度过敏的人群依然可以继续接种。此外，CDC也建议，在接种新冠疫苗前应咨询医生是否适合接种。
不良反应可能是过去一周美国新冠疫苗接种中最引人注目的问题了。就在CDC发布提示的两天前，田纳西州一家医院的护士刚刚在注射同款新冠疫苗不久后，在直播发言中突然晕倒。本周开始，美国启动新冠疫苗接种计划，首款获批在美国紧急使用的疫苗是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。
田纳西州的情况不是个例。阿拉斯加州一名医护人员15日在接种这款新冠疫苗后也出现严重过敏。16日，又一名医护人员在同一家医院注射同款新冠疫苗后出现不良反应，被送入急救室。据福克斯新闻报道称，在美国27.2万次的新冠疫苗接种中，有6次过敏反应被记载在案。
据美联社报道，FDA的生物制品评估与研究中心(CBER)负责人彼得·马克斯表示，该机构尚不确定导致严重过敏反应的原因，他认为，获批的两款疫苗都含有一种名为聚乙二醇(PEG)的化学物质，或是罪魁祸首。但《纽约时报》则称，该化学物质存在于多款药品中，包括米拉灵等泻药，很少引起过敏反应。
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